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        抗病毒藥物
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        法匹拉韋
        2021-04-09 06:05:34 1726 返回列表

        法匹拉韋性質
        密度1.78&plusmn;0.1g/cm3(Predicted)
        酸度系數(pKa)8.77&plusmn;0.60(Predicted)

        法匹拉韋用途與合成方法
        概述
        法匹拉韋(favipiravir)作為一種新型廣譜抗RNA病毒藥物,2014年3月在日本批準上市,用于甲型、乙型流感的抗病毒治療。
        抗病毒活性研究
        研究表明,除流感病毒外,法匹拉韋還對多種RNA病毒展現出良好的抗病毒活性作用,如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。最新研究表明法匹拉韋對新型冠狀病毒肺炎有一定的抑制作用。

        作用機理
        法匹拉韋為核Chemicalbook苷類抗病毒藥物,作用機制尚未完全闡釋清楚。其作用靶點是病毒RNA依賴的RNA聚合酶。該藥口服吸收后轉化為具有生物活性的法匹拉韋的核苷三磷酸化物,結構與嘌呤相似,能與嘌呤競爭病毒RNA聚合酶;法匹拉韋的核苷三磷酸化物還可插入到病毒RNA鏈,誘發病毒的致命性突變。因此,從機制上講,法匹拉韋對各種RNA病毒都具有潛在的抗病毒作用。

        應用
        法匹拉韋可用于甲型、乙型流感的抗病毒治療。研究表明,除流感病毒外,該藥還對多種RNA病毒展現出良好的抗病毒活性作用,如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。

        分子式

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